FINADYNE SOLUTIE INJECTABILA BOVINE/SUINE/CABALINE 250ML
Informații suplimentare
FINADYNE SOLUȚIE INJECTABILĂ BOVINE/SUINE/CABALINE 250ML
Finadyne 50 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, suine și cabaline.
COMPOZIȚIE:
Fiecare ml conține:
Flunixin 50 mg, echivalent cu Flunixin meglumin …… 83 mg
Fenol …… 5.0 mg
Sulfoxilat de formaldehidă sodică …… 2.5 mg
Propilen glicol …… 207.2 mg
Soluție limpede, incoloră până la galben deschis, fără particule străine.
SPECII ȚINTĂ:
Bovine, cai, porci.
INDICAȚIE (INDICAȚII):
Bovine:
Terapia adjuvantă în tratamentul bolilor respiratorii bovine, endotoxemiei și mastitei acute.
Ameliorarea inflamației acute și a durerii asociate cu afecțiuni musculo-scheletice.
Reducerea durerii postoperatorii asociată cu ecornarea la vițeii cu vârsta mai mică de 9 săptămâni.
Cai:
Ameliorarea inflamației acute și a durerii asociate cu afecțiuni musculo-scheletice.
Ameliorarea durerii viscerale asociată cu colica.
Terapia adjuvantă a endotoxemiei datorată sau ca urmare a unor condiții post-chirurgicale sau medicale sau boli care duc la afectarea circulației sângelui în tractul gastrointestinal.
Reducerea febrei.
Porci:
Terapia adjuvantă în tratamentul bolii respiratorii la porci.
Tratamentul adjuvant al sindromului disgalaxiei postpartum (Mastita-Metrita-Agalaxie) la scroafe.
Ameliorarea inflamației acute și a durerii asociate cu afecțiuni musculo-scheletice.
Reducerea durerii post-operatorii după castrare și codotomie la purceii sugari.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează la animale care suferă de boală cardiacă, hepatică sau renală sau la care există posibilitatea apariției ulcerației sau sângerării gastro-intestinale.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează dacă hematopoieza sau hemostaza sunt afectate.
Nu se utilizează în caz de colică cauzată de ileus și asociată cu deshidratarea.
REACȚII ADVERSE:
Bovine:
Mai puțin frecvente (1 până la 10 de animale/1 000 de animale tratate): | Reacție la locul de injectare (cum sunt iritație la locul de injectare și umflare la locul de injectare). |
Rare (1 până la 10 animale/10 000 de animale tratate): | Afecțiune hepatică; Afecțiune renală (Nefropatie, Necroză papilară)1. |
Foarte rare (<1 animal/10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate): | Anafilaxie (de ex. Șoc anafilactic, Hiperventilație, Convulsii, Colaps, Moarte)2; Ataxie (necoordonare)2; Afecțiune a sistemului sanguin și limfatic3, Hemoragie; Afecțiune a tractului digestiv (iritație gastrointestinală, Ulcerație gastrointestinală, Hemoragie a tractului digestiv, nausea, sânge în fecale, diaree)1; Întârzirea parturiției4, Fătare de făt mort4, Retenție placentară5; Excitație6; Slăbiciune musculară6; Pierderea apetitului. |
1În special la animalele hipovolemice și hipotensive.
2După administrare intravenoasă. La debutul primelor simptome, administrarea trebuie oprită imediat și, dacă este necesar, trebuie început tratamentul anti- șoc.
3Anomalii ale hemoleucogramei.
4Printr-un efect tocolitic indus de inhibarea sintezei prostaglandinelor, responsabil pentru inițierea parturiției.
5Dacă produsul este utilizat în perioada următoare parturiției.
Cai:
Mai puțin frecvente (1 până la 10 de animale/1 000 de animale tratate): | Reacție la locul de injectare (cum sunt iritație la locul de injectare și umflare la locul de injectare). |
Rare (1 până la 10 animale/10 000 de animale tratate): | Afecțiune hepatică; Afecțiune renală (Nefropatie, Necroză papilară)1. |
Foarte rare (<1 animal/10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate): | Anafilaxie (de ex. Șoc anafilactic, Hiperventilație, Convulsii, Colaps, Moarte)2; Ataxie (necoordonare)2; Afecțiune a sistemului sanguin și limfatic3, Hemoragie; Afecțiune a tractului digestiv (iritație gastrointestinală, Ulcerație gastrointestinală, Hemoragie a tractului digestiv, nausea, sânge în fecale, diaree)1; Întârzirea parturiției4, Fătare de făt mort4, Retenție placentară5; Excitație6; Slăbiciune musculară6; Pierderea apetitului. |
1În special la animalele hipovolemice și hipotensive.
2După administrare intravenoasă. La debutul primelor simptome, administrarea trebuie oprită imediat și, dacă este necesar, trebuie început tratamentul anti- șoc.
3Anomalii ale hemoleucogramei.
4Printr-un efect tocolitic indus de inhibarea sintezei prostaglandinelor, responsabil pentru inițierea parturiției.
5Dacă produsul este utilizat în perioada următoare parturiției.
6Poate apărea prin injectare intra-arterială accidentală.
Porci:
Mai puțin frecvente (1 până la 10 de animale/1 000 de animale tratate): | Reacție la locul de injectare (cum sunt decolorarea pielii la locul de injectare, durere la locul de injectare, iritație la locul de injectare și umflare la locul de injectare)1. |
Rare (1 până la 10 animale/10 000 de animale tratate): | Afecțiune hepatică; Afecțiune renală (Nefropatie, Necroză papilară)2. |
Foarte rare (<1 animal/10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate): | Anafilaxie (de ex. Șoc anafilactic, Hiperventilație, Convulsii, Colaps, Moarte)3; Ataxie (necoordonare)3; Afecțiune a sistemului sanguin și limfatic4, Hemoragie; Afecțiune a tractului digestiv (iritație gastrointestinală, Ulcerație gastrointestinală, Hemoragie a tractului digestiv, nausea, sânge în fecale, diaree)2; Întârzirea parturiției5, Fătare de făt mort5, Retenție placentară6; Pierderea apetitului. |
1Se rezolvă spontan în termen de 14 zile.
2În special la animalele hipovolemice și hipotensive.
3După administrare intravenoasă. La debutul primelor simptome, administrarea trebuie oprită imediat și, dacă este necesar, trebuie început tratamentul anti- șoc.
4Anomalii ale hemoleucogramei.
5Printr-un efect tocolitic indus de inhibarea sintezei prostaglandinelor, responsabil pentru inițierea parturiției.
6Dacă produsul este utilizat în perioada următoare parturiției.
Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și cele care nu sunt deja enumerate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați mai întâi medicul veterinar. De asemenea, puteți raporta evenimente adverse către deținătorul autorizației de comercializare sau reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare folosind datele de contact de la sfârșitul acestui prospect sau prin sistemul național de raportare: farmacovigilenta@ansvsa.ro, icbmv@icbmv.ro.
DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI METODE DE ADMINISTRARE:
Utilizare intramusculară și intravenoasă la bovine.
Utilizare intramusculară la porci.
Utilizare intravenoasă la cai.
Bovine:
Terapie adjuvantă în tratamentul bolilor respiratorii bovine, endotoxemiei și mastitei acute și ameliorarea inflamației acute și a durerii asociate cu afecțiunile musculo-scheletice: 2.2 mg flunixin/kg greutate corporală (2 ml per 45 kg) o dată pe zi, pe cale intramusculară sau intravenoasă. Repetați după cum este necesar la intervale de 24 de ore, timp de până la 3 zile consecutive. Pentru utilizare intramusculară, dacă volumele dozei depășesc 8 ml, aceasta trebuie divizată și injectată în două sau trei locuri de injectare. În cazul în care sunt necesare mai mult de trei locuri de injectare, trebuie utilizată calea intravenoasă.
Reducerea durerii postoperatorii asociată cu ecornarea la vițeii cu vârsta mai mică de 9 săptămâni: o singură administrare intravenoasă de 2.2 mg de flunixin per kg greutate corporală (2 ml per 45 kg), cu 15-20 minute înainte de procedură.
Cai:
Ameliorarea inflamației acute și a durerii asociate cu afecțiuni musculo-scheletice și reducerea febrei: 1.1 mg flunixin/kg greutate corporală (1 ml per 45 kg) o dată pe zi, timp de până la 5 zile, în funcție de răspunsul clinic.
Ameliorarea durerii viscerale asociată cu colica: 1.1 mg flunixin/kg greutate corporală (1 ml per 45 kg). Repetați o dată sau de două ori dacă colica reapare.
Terapia adjuvantă a endotoxemiei datorată sau ca urmare a unor condiții post-chirurgicale sau medicale sau boli sau care duc la afectarea circulației sângelui în tractul gastrointestinal: 0.25 mg flunixin/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore sau 1.1 mg flunixin/kg greutate corporală o dată pe zi, timp de până la 5 zile consecutive.
Porci:
Terapia adjuvantă în tratamentul bolii respiratorii la porci, tratamentul adjuvant al sindromului disgalaxiei postpartum (Mastită-Metrită-Agalaxie) la scroafe, ameliorarea inflamației acute și a durerii asociate cu afecțiuni musculo-scheletice: 2.2 mg flunixin/kg greutate corporală (2 ml per 45 kg) o dată pe zi, timp de până la 3 zile consecutive. Volumul de injectare trebuie limitat la maximum 4 ml per loc de injectare.
Reducerea durerii postoperatorii după castrare și codotomie la purceii sugari: o singură administrare de 2.2 mg de flunixin per kg greutate corporală (0.2 ml per 4.5 kg), cu 15-30 minute înainte de procedură.
Trebuie acordată o atenție deosebită preciziei dozării, inclusiv utilizării unui dispozitiv de dozare adecvat și estimării atente a greutății corporale.
Pentru a asigura o dozare corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai exact posibil.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Nu sunt.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Bovine:
Carne și organe: 4 zile (utilizare intravenoasă)
31 zile (utilizare intramusculară)
Lapte: 24 ore (utilizare intravenoasă)
36 ore (utilizare intramusculară)
Porci:
Carne și organe: 24 zile (utilizare intramusculară)
Cai:
Carne și organe: 5 zile (utilizare intravenoasă)
Lapte: nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții speciale de depozitare.
Nu utilizați acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Termenul de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
ATENȚIONARE (ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE):
Atenționări speciale:
Nu există.
Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă:
Injectați lent, deoarece pot apărea simptome de șoc care pun viața în pericol, din cauza conținutului de propilen glicol. Se știe că AINS au potențialul de a întârzia parturiția printr-un efect tocolitic prin inhibarea prostaglandinelor care sunt importante în semnalizarea inițierii parturiției. Utilizarea produsului medicinal veterinar în perioada imediat post-partum poate interfera cu involuția uterină și expulzarea membranelor fetale, ducând la retenția placentei.
Produsul medicinal veterinar trebuie să aibă o temperatură apropiată de temperatura corpului. Opriți injectarea imediat după primele simptome de șoc și începeți tratamentul pentru șoc, dacă este necesar. Utilizare AINS la animalele hipovolemice sau la animalele cu șoc trebuie să fie subiectul unei evaluări beneficiu-risc efectuate de medicul veterinar respons
Free Standard Shipping with any online purchase of $50 (merchandise subtotal excludes store pick up items; merchandise subtotal is calculated before sales tax, before gift wrap charges, and after any discounts or coupons). Truck delivery and shipping surcharges on over-sized or extremely heavy items will still apply (these charges are indicated on the appropriate product information pages and will be displayed in the shipping subtotal of your order). Orders typically arrive within 3-6 business days. Items shipped directly from the vendor or to Alaska and Hawaii have longer delivery lead times. This offer does not apply to Alaska, Hawaii, Puerto Rico or Business Direct orders.
Produse similare
for order beore 11:00h!
1000S 8th Avenue, NY!
from verified users
