BRAVECTO TRIUNO ANTIPARAZITAR INTERN SI EXTERN CAINE 600MG (40-60KG)
Informații suplimentare
BRAVECTO TRIUNO ANTIPARAZITAR INTERN ȘI EXTERN CÂINE 600MG (40-60KG)
BRAVECTO TriUNO comprimate masticabile pentru câini (1.27-2.5 kg)
BRAVECTO TriUNO comprimate masticabile pentru câini (> 2.5-5 kg)
BRAVECTO TriUNO comprimate masticabile pentru câini (> 5-10 kg)
BRAVECTO TriUNO comprimate masticabile pentru câini (> 10-20 kg)
BRAVECTO TriUNO comprimate masticabile pentru câini (> 20-40 kg)
BRAVECTO TriUNO comprimate masticabile pentru câini (> 40-60 kg)
COMPOZIȚIE:
Fiecare comprimat masticabil conține:
BRAVECTO TriUNO | Fluralaner (mg) | Moxidectin (mg) | Pirantel (ca embonate) (mg) |
| >1.27–2.5 kg | 25 | 0.0625 | 12.5 |
| > 2.5–5 kg | 50 | 0.125 | 25 |
| > 5–10 kg | 100 | 0.25 | 50 |
| > 10–20 kg | 200 | 0.5 | 100 |
| > 20–40 kg | 400 | 1 | 200 |
| > 40–60 kg | 600 | 1.5 | 300 |
Excipienți: butilhidroxitoluenă (E321, 0.1%).
| BRAVECTO TriUNO comprimate masticabile pentru câini | Butilhidroxitoluenă (E321) (mg) |
| >1.27–2.5 kg | 0.2 |
| > 2.5–5 kg | 0.4 |
| > 5–10 kg | 0.8 |
| > 10–20 kg | 1.6 |
| > 20–40 kg | 3.2 |
| > 40–60 kg | 4.8 |
Comprimate masticabile de culoare roz deschis până la maro deschis, pestrițe, de formă rotundă.
SPECII ȚINTĂ:
Câini.
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Pentru câinii cu sau expuși riscului de infestări parazitare mixte cu căpușe sau purici, nematode gastrointestinale, viermi pulmonari și/sau dirofilarioză. Produsul medicinal veterinar este indicat exclusiv atunci când este indicată utilizarea împotriva căpușelor sau puricilor și a nematodelor gastrointestinale în același timp.
Produsul medicinal veterinar oferă, de asemenea, eficacitate concomitentă pentru prevenirea dirofilariozei cardiace și a angiostrongilozei.
Pentru tratamentul infestărilor cu căpușe și purici la câini asigurând activitate imediată și persistentă de ucidere a puricilor (Ctenocephalides felis și C. canis) și căpușelor (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, I. ricinus și Rhipicephalus sanguineus) timp de 1 lună.
Produsul medicinal veterinar se poate utiliza ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (DAP).
Pentru reducerea riscului de infecție cu Babesia canis canis transmise de Dermacentor reticulatus timp de 1 lună.
Efectul este indirect datorită acțiunii produsului medicinal veterinar împotriva vectorului.
Pentru reducerea riscului de infecție cu Dipylidium caninum prin transmitere de către C. felis timp de 1 lună. Efectul este indirect datorită activității produsului medicinal veterinar împotriva vectorului.
Tratamentul infecțiilor cu nematode gastrointestinale din următoarele specii: viermi rotunzi (stadiile adulte ale Toxocara canis și stadiile adulte ale Toxascaris leonina) și viermii cu cârlig (L4, stadiile adulte imature (L5) și adulte ale Ancylostoma caninum și stadiile adulte ale Uncinaria stenocephala).
Prevenirea dirofilariozei (cauzată de Dirofilaria immitis).
Prevenirea angiostrongilozei (prin reducerea nivelului de infecție cu stadiile adulte imature (L5) și adulte ale Angiostrongylus vasorum).
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
ATENȚIONARE (ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE):
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Pentru a fi expuşi la fluralaner este necesar ca paraziții să înceapă hrănirea pe gazdă; prin urmare riscul de răspândire al bolilor transmisibile prin paraziți (inclusiv Babesia canis canis și D. caninum) nu se poate exclude complet. Câinii din zonele endemice pentru viermi cardiaci (sau cei care au călătorit în zone endemice) pot fi infectați cu dirofilarii adulte. Nu a fost stabilit niciun efect terapeutic împotriva adulților cu D. immitis. Prin urmare, se recomandă, în conformitate cu bunele practici veterinare, ca toate animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mult, care locuiesc sau au călătorit în zonele în care există un vector, să fie testate pentru infecțiile cu adulți de dirofilaria înainte de a începe utilizarea preventivă cu produsul medicinal veterinar. Pentru tratamentul infecțiilor cu nematode gastrointestinale, necesitatea și frecvența repetării tratamentului, precum și alegerea tratamentului (monosubstanță sau produs combinat) trebuie evaluate de medicul veterinar care prescrie. Utilizarea inutilă de antiparazitare sau utilizarea care se abate de la instrucțiunile date în RCP poate crește presiunea de selecție a rezistenței și poate duce la o eficacitate redusă. Decizia de utilizare a produsului medicinal veterinar ar trebui să se bazeze pe confirmarea speciilor parazitare și a prevalenței sau a riscului de infestare pe baza caracteristicilor epidemiologice ale acestuia, pentru fiecare animal în parte. În absența riscului de co-infecție cu ectoparaziți și endoparaziți, trebuie utilizat un produs cu spectru îngust. Trebuie luată în considerare posibilitatea ca alte animale din aceeași gospodărie să fie o sursă de reinfecție cu paraziți, iar acestea ar trebui tratate, după caz, cu un produs medicinal veterinar adecvat.
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Se utilizează cu grijă la câinii cu epilepsie pre-existentă și la câinii cu antecedente de tulburări neurologice. În absența datelor disponibile, tratamentul cățeilor mai tineri de 8 săptămâni sau/și cu greutate mai mică de 1.27 kg ar trebui să se bazeze pe o evaluare beneficiu-risc făcută de către medicul veterinar responsabil. La câinii (MDR1-/-), siguranța produsului medicinal veterinar a fost investigată numai după administrarea unei doze unice într-un studiu de laborator. La un singur punct de observație, depresia a fost observată la un animal care a primit doza maximă recomandată de tratament și, din punct de vedere al dozei, la mai multe animale supradozete. Doza recomandată trebuie respectată cu strictețe la câinii cu mutație MDR1 (-/-) cu o P-glicoproteină nefuncțională, care poate include, dar nu se limitează neapărat la, Collie și rase înrudite. Vă rugăm să consultați, de asemenea, secțiunea ”Atenționări speciale” (și, dacă este cazul, procedurile de urgență și antidoturile). Produsul medicinal veterinar nu trebuie administrat la intervale mai mici de 1 lună deoarece siguranța pentru intervale mai scurte nu a fost testată.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre substanțele active și/sau excipienți trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. Acest produs medicinal veterinar este dăunător după ingestie. A se păstra în ambalajul original până la utilizare, pentru a preveni accesul direct al copiilor la medicamentul de uz veterinar. În caz de ingestie accidentală, solicitați sfatul medicului și prezentați prospectul sau eticheta medicului. Nu mâncați, nu beți și nu fumați în timpul manipulării produsului medicinal veterinar. Acest produs medicinal veterinar poate irita ochii. Evitați contactul cu ochii. În caz de contact, clătiți imediat cu multă apă. Acest produs medicinal veterinar poate irita pielea sau poate provoca sensibilizarea pielii. Spălați-vă bine mâinile cu apă și săpun imediat după utilizarea produsului medicinal veterinar.
Gestație și lactație:
Siguranța produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită în timpul gestației, alăptării sau la câinii destinați pentru reproducție. Studiile de laborator cu moxidectina la șobolani și șoareci au dovedit efectelor fetotoxice și teratogene ale acesteia. Utilizarea nu este recomandată în timpul gestației și alăptării.
Fertilitate:
Nu se utilizează la animale de reproducție
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Lactonele macrociclice, inclusiv moxidectina, s-au dovedit a fi substraturi pentru p-glicoproteina. Prin urmare, în timpul tratamentului cu produsul medicinal veterinar, alte produse care sunt substraturi sau inhibitori ai p-glicoproteinei (de exemplu, ciclosporină, digoxină, doxorubicină, ketoconazol, spinosad) trebuie utilizate concomitent doar în conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuată de medicului veterinar responsabil. În timpul testelor clinice pe teren, nu au fost observate interacțiuni între produsul medicinal veterinar și produsele medicinale veterinare utilizate în mod obișnuit.
Supradozare:
Nu au fost observate reacții adverse la cățeii sănătoși în vârstă de 8 săptămâni cărora li s-a administrat de până la de 5 ori doza maximă recomandată timp de 7 administrări lunare consecutive. Într-un studiu de laborator, în care produsul medicinal veterinar a fost administrat o dată la 3 și de 5 ori doza maximă recomandată la câinii cu un deficit de rezistență la medicamente a proteinelor-1 (MDR1-/-), în decurs de 24 de ore, au fost observate semne neurologice (în principal depresie și emeză), în toate grupurile de tratament. După administrarea a de 5 ori doza maximă recomandată, au fost observate incidente izolate de fasciculații musculare la animale individuale.
Incompatibilități majore:
Nu se cunosc.
EVENIMENTE ADVERSE:
Câini:
| Frecvente (1 până la 10 animale / 100 de animale tratate): | Tulburări ale tractului digestiv (de ex. Diaree, Emeză)1 |
Mai puțin frecvente | Letargie2, Hipersalivație1, Apetit scăzut |
| Foarte rare (< 1 animal / 10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate): | Tremor muscular, Ataxie, Convulsii3 |
1 ușor și de obicei se revolvă într-o zi.
2 ușor și de obicei se revolvă în 2 zile.
3 poate fi grav.
Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și cele care nu sunt deja enumerate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați în mai întâi medicul veterinar. De asemenea, puteți raporta evenimente adverse către deținătorul autorizației de comercializare folosind datele de contact de la sfârșitul acestui prospect sau prin sistemul național de raportare: farmacovigilenta@ansvsa.ro, icbmv@icbmv.ro.
DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI DE ADMINISTRARE ŞI METODE DE ADMINISTRARE:
Pentru administrare orală.
Doză:
Produsul medicinal veterinar trebuie administrat pe cale orală în doză de 10-20 mg/kg de fluralaner, 0.025-0.05 mg/kg de moxidectină și 5-10 mg/kg de pirantel, de exemplu, așa cum se arată în tabelul următor:
Concentrația și numărul de comprimate masticabile care trebuiesc administrate
Greutatea | BRAVECTO | BRAVECTO | BRAVECTO | <span style="font-family:Verdan
Free Standard Shipping with any online purchase of $50 (merchandise subtotal excludes store pick up items; merchandise subtotal is calculated before sales tax, before gift wrap charges, and after any discounts or coupons). Truck delivery and shipping surcharges on over-sized or extremely heavy items will still apply (these charges are indicated on the appropriate product information pages and will be displayed in the shipping subtotal of your order). Orders typically arrive within 3-6 business days. Items shipped directly from the vendor or to Alaska and Hawaii have longer delivery lead times. This offer does not apply to Alaska, Hawaii, Puerto Rico or Business Direct orders.
for order beore 11:00h!
1000S 8th Avenue, NY!
from verified users |
